Is intravenous long-acting opioid (morphine) associated with more postoperative hypoxemia than short-acting opioid (fentanyl) after non-cardiac surgery?

Background: morphine is a potent analgesic in decreasing postoperative pain; however its use is accompanied by many complications especially respiratory one. On the other side, fentanyl titration may cause less postoperative respiratory complications. Objective: To compare between intravenous long-acting opioid (Morphine), and short-acting opioid (Fentanyl) regarding postoperative hypoxemia after non-cardiac surgery. Patients and methods: A prospective randomized clinical study done on 52 patients, they were divided equally into two groups: Group M (Morphine) received (0.1mg/kg), and Group F (Fentanyl) received (1ug/kg) on induction, and supplemented by effective rescue analgesia. When postoperative VAS score ≥4 , patients in Group M received 5mg morphine as bolus ,and re-assess pain every 5 min to give another bolus ( the total allowed dose was 15mg/3-4h).For Group F 50ug fentanyl was given as a bolus ,and could be repeated (total allowed dose was 100 ug/1-2h.). Result(s): There were no significant difference between two groups as regard respiratory rate (RR) nor peripheral O2 saturation (SPO2) (P value0.05). Conclusion: Intravenous morphine as effective rescue analgesic is not associated with more postoperative hypoxemia, or respiratory depression than fentanyl

A comparative study of ketofol and fentafol for evacuation of retained products of conception (ERPC)

Background: Intravenous balanced anesthesia (IVA) is desirable during the evacuation of retained products of conception (ERPC) to avoid the use of inhalational anesthetics agents that may cause uterus relaxation, the possibility of bleeding, and the risk of uterus perforation. Objectives: The aim of this study was to compare the efficacy and safety of ketofol (a mixture of propofol and ketamine) versus fentafol (a mixture of propofol and fentanyl) during the ERPC. Methods: A double-blind, randomized comparative study was conducted among a total of 60 women of childbearing age categorized as grades I and II according to the American Society of Anesthesiologist (ASA), presented for ERPC. The patients were selected and randomized blindly into two groups (K group and F group), with 30 patients in each group. The K group was given ketofol (1ml containing 5mg of propofol and 5mg of ketamine) and F group was given fentafol (1ml containing 5mg propofol and 5mcg fentanyl). An intravenous loading dose of ketofol or fentafol was given slowly, with doses ranging from 1ml to 2ml/10kg, to reach level 5 or 6 of the Ramsay Scale of Sedation (RSS), followed by small incremental doses which were given when RSS dropped to 4. Hemodynamic parameters, success, and side effects were assessed throughout the procedures. Results: K group demonstrated a significant increase in heart rate (HR) and blood pressure (BP), compared to significant decreases in the F group. Decreases in oxygen saturation (SpO2) and respiratory rate (RR) were observed more in the F group. However, no patients developed hypertension, hypotension, apnea, hypoxemia or serious adverse effects. Ketofol showed less propofol consumption and a short recovery time. Conclusions: Both ketofol and fentafol offer optimum conditions for ERPC. Ketofol is characterized by more stable hemodynamic parameters, a smaller dosage and faster recovery

Intérêt de l'association bupivacaïne-fentanyl-morphine intrathécale pour l'analgésie post-césarienne au centre hospitalier universitaire de Libreville

Introduction. La césarienne est un acte chirurgical le plus souvent réalisé sous rachianesthésie. Le but de ce travail était d'évaluer la qualité de l'analgésie chez des parturientes ayant bénéficié d'une césarienne pratiquée sous rachianesthésie associant bupivacaïne, fentanyl et morphine. Patientes et méthodes. Il s'agit d'une étude prospective, descriptive, d'une durée de deux ans (1er mai 2016 au 30 avril 2018). Les critères d'inclusion étaient: être opérée pour césarienne en chirurgie programmée ou en urgence relative, être sous rachianesthésie réalisée avec l'association bupivacaïne, fentanyl et morphine. Les variables étudiées étaient les données sociodémographiques, les paramètres hémodynamiques et respiratoires, l'apparition de la douleur, la durée des blocs sensitif et moteur, les effets indésirables et la satisfaction de la patiente. Résultats. 1645 césariennes ont été pratiquées soit 18,5% des naissances. 250 patientes ont été retenues, 160 (64%) en urgence relative et 90 (36%) en chirurgie programmée. L'âge moyen des patientes était de 27,5 ± 6,1 ans. L'extension des blocs était au niveau de T6 dans 64% des cas. Les besoins en analgésiques intraveineux étaient observés à H4, H8 et H12 pour 15 patientes (6%), 25 patientes (10%) et 80 (32%) respectivement. Les effets secondaires les plus rencontrés étaient les nausées-vomissements (12%) et le prurit (18%). Le taux de satisfaction des parturientes concernant les informations sur la technique et le protocole anesthésique était de 92%. Conclusion. Le protocole bupivacaïne-fentanyl-morphine en intrathécal procure une analgésie efficace et durable. Il devrait s'intégrer dans notre stratégie d'analgésie multimodale postopératoire

Rachianesthésie pour le cerclage du col utérin

Introduction :Notre étude avait pour but d'évaluer la rachianesthésie à faible dose de bupivacaïne et de fentanyl pour le cerclage du col de l'utérus chez des patientes en surpoids ou obèses. Le cerclage du col utérin est indiqué dans le traitement de l'incompétence cervicale, généralement réalisé sous anesthésie générale et en chirurgie ambulatoire. Méthodes : Il s'agissait d'une étude prospective observationnelle et multicentrique réalisée sur une période de 18 mois portant sur la rachianesthésie pour cerclage du col utérin. Etaient inclues les patientes de classes ASA 1 et 2, ayant un indice de masse corporelle supérieur ou égal à 25 Kg/m2. La rachianesthésie était réalisée avec une association de 5 mg de bupivacaïne et de 25 µg de fentanyl. Les principales variables étudiées étaient la qualité du bloc sensitif et moteur, les paramètres hémodynamiques, le délai de sortie de l'hôpital. L'analyse statistique a été faite à l'aide du logiciel SPSS 21.0. Résultats : Cinquante-neuf patientes d'un âge moyen de 27 ± 7 ans avec un âge de grossesse de 16 ± 4 semaines d'aménorrhée (SA) ont été inclues. Le délai d'installation du bloc sensitif était de 3,86±1,06 minutes, pour un niveau d'anesthésie à T11 chez 86,44% des patientes, et un score de Bromage à 1 à la mise en position gynécologique. Aucune plainte douloureuse n'a été exprimée à la préhension du col. La durée moyenne du cerclage était de 22,83 ± 5,04 min. Aucun cas d'hypotension artérielle ou de bradycardie n'a été observé. La récupération postopératoire était complète (score de Bromage 0) à la 2ème heure. La sortie était faite à la fin de la 3ème heure post-opératoire chez toutes les patientes. Conclusion : La rachianesthésie à faible dose de bupivacaïne et de fentanyl est suffisante et efficace pour le cerclage du col, chez des patientes à terrain particulier, permettant ainsi une récupération post interventionnelle précoce

Analgesic efficacy of dexmedetomidine versus fentanyl as an adjunct to thoracic epidural in patients undergoing upper abdominal surgery: a randomized controlled trial

Background: This randomised, double-blind study was designed to assess the analgesic efficacy of dexmedetomidine as compared with fentanyl as an adjunct to local anaesthetic in thoracic epidural for upper abdominal surgeries. Methods: Forty adult patients of American Society of Anesthesiologists grade I­II undergoing upper abdominal surgery were randomly allocated into two groups to receive 50 µg fentanyl or 50 µg dexmedetomidine as an adjunct to 10 ml 0.125% bupivacaine via thoracic epidural. Anaesthesia was induced with morphine, propofol and vecuronium and maintained by isoflurane with 60% nitrous oxide in oxygen. In the postoperative period patient-controlled analgesic pumps were used to deliver similar types of mixtures via the epidural catheter. Patients were evaluated for rescue analgesic requirements, haemodynamic stability, postoperative pain, sedation and any adverse events. Results: The groups were comparable regarding intraoperative analgesic requirements, recovery times and postoperative pain scores. The total consumption of rescue analgesia was significantly less in the dexmedetomidine group as compared with the fentanyl group (p = 0.049). Two patients in the fentanyl group had vomiting and one had pruritus. None of the patients had bradycardia, hypotension, excessive sedation or respiratory depression. Patients receiving epidural dexmedetomidine were more satisfied with the technique than those receiving fentanyl (p < 0.001). Conclusion: It was concluded that the addition of dexmedetomidine with 0.125% bupivacaine in thoracic epidural provides effective perioperative analgesia with greater patient satisfaction compared with fentanyl

Evaluation du dispositif transdermique d'administration de fentanyl (Ionsisr) dans l'analgesie apres chirurgie urologique

La voie intraveineuse a ete longtemps privilegiee pour l'administration d'analgesiques en post operatoire; du fait de son caractere non invasif; la voie transdermique semble etre une alternative interessante. Objectif: Le but de ce travail est d'evaluer l'analgesie procure par le dispositif transdermique d'administration de fentanyl Ionsisr apres une chirurgie urologique; ainsi que la satisfaction des patients et des paramedicaux par rapport au produit. Methode: Il s'agit d'une etude prospective realisee sur une periode de deux mois concernant des patients adultes ayant beneficie d'une intervention urologique sous coelioscopie ou a ciel ouvert. Resultats et conclusion: Ionsysr seul a suffit a assurer l'analgesie pour 67de nos malades. Pour les 33restants se pose l'indication d'une prise en charge multimodale de la douleur. Ionsysr est en general bien accepte par les patients et le personnel paramedical en termes de facilite d'utilisation pour les patients et pour le peu de contrainte qu'il engendre pour le personnel paramedical